Medizin

Das Lehrangebot für Studierende der Humanmedizin umfasst, entsprechend der geltenden Approbationsordnung für Ärzte (AOÄ):

Seminar Humangenetik (in Kleingruppen) für Studierende im 1. klinischen Semester
Vorlesung Medizinische Genetik (mit Patientenvorstellung) begleitend zum Seminar
Wahlfach II Humangenetik (Studienabschnitt II)

Seminar Humangenetik (1. klinisches Semester)

Unterricht in Kleingruppen (1. klin. Sem., 1.Sem.hälfte / Pflicht)

Beginn der Seminare am 10.10. +25.11.2022

Seminar dienstags	Gruppe 1, 2, 3	10:15-11:45 Uhr
	Gruppe 7, 8	13:00-14:30 Uhr
Seminar mittwochs	Gruppe 4, 5, 6	10:15-11:45 Uhr

erste Semesterhälfte (7 Wochen)

Es handelt sich um eine Pflichtveranstaltung, für die eine zentrale Anmeldung über das elektronische Vorlesungsverzeichnis (eVV) erforderlich ist. Voraussetzungen für einen erfolgreichen Abschluss des Seminars sind eine regelmäßige und aktive Teilnahme sowie das Bestehen der Abschlussklausur.

Begleitend zum Seminar wird den Studierenden am ersten Veranstaltungstag ein umfangreiches Skript ausgehändigt.

Klausur

Termin:
Ort:

Die Klausur umfasst 30 multiple-choice-Fragen, die in 45 Minuten zu lösen sind. Der Prüfungsstoff bezieht sich auf den Gegenstandskatalog des früheren 1. Abschnittes der Ärztlichen Prüfung, Teilkatalog Humangenetik (IMPP), und nicht nur auf die im Seminar und in der begleitenden Vorlesung besprochenen Inhalte und Sachgebiete.

Seminarteilnehmer, die die Klausur nicht bestanden haben, können an einer Nachklausur teilnehmen, deren Termin rechtzeitig angekündigt wird.
Wer bereits einen Leistungsnachweis erworben hat, kann nicht erneut an der Klausur teilnehmen.

Für alle Studierenden, die wiederholt an der Klausur teilnehmen, ist eine verbindliche Anmeldung über das elektronische Vorlesungsverzeichnis (eVV) erforderlich.

Klausurergebnisse

im elektronischen Vorlesungsverzeichnis (eVV)

Nachklausur

Termin:
Ort:	wird noch bekanntgegeben

Musterklausur download

Das Kennwort zum Öffnen des Dokuments erhalten Sie am ersten Seminartag.

Vorlesung Medizinische Genetik (mit Patientenvorstellung)

dienstags 15:00 - 16:30 Uhr erste Semesterhälfte (5 Wochen)

In der Vorlesung werden wichtige genetische Krankheiten vorgestellt. Sie wird begleitend zum Seminar ausdrücklich empfohlen.

Die Vorlesungsfolien stehen als download zur Verfügung. Zum Öffnen der Dateien ist ein Passwort erforderlich, das allen Seminarteilnehmern am ersten Seminartag mitgeteilt wird.

Hinweis: Benutzen Sie um die Vorträge herunterzuladen den Befehl "Ziel speichern unter" oder "Link speichern unter" aus dem Kontextmenü (rechte Maustaste).

1_Autosomal-dominante-Krankheiten.pdf

2_Autosomal-rezessive-Krankheiten.pdf

3_X-chromosomale-Krankheiten-Nothen.pdf

4_Chromosomale-Erkrankungen-I.pdf

5_Chromosomale-Erkrankungen-II.pdf

6_Komplexe-Krankheiten-Noethen.pdf

7_Krebserkrankungen-Noethen.pdf

Wahlfach II Humangenetik

Studierende im Studienabschnitt II haben die Möglichkeit, ein Wahlfach II Humangenetik (1 Woche ganztags oder 2 Wochen halbtags) zu absolvieren.

Kreiß, Dr. med. Dipl.-Biol. Martina

0228-287 - 51007

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Photo

Querschnittsbereich

Das Fach Humangenetik ist mit dem Thema "Pharmakogenetik" beteiligt am Querschnitt Pharmakologie, Koordinator Prof. Hartmann

Lehr- und Lernziele

Die Lehr- und Lernziele der oben genannten Veranstaltungen stehen als download zur Verfügung und können ebenfalls im Studiendekanat erfragt werden.

Literaturvorschläge

Schaaf/Zschocke: Basiswissen Humangenetik, Springer Verlag
Murken/Cleve: Humangenetik, Enke Verlag
Tariverdian/Buselmaier: Humangenetik, Springer Verlag
Strachan/Read: Molekulare Humangenetik, Spektrum Akademischer Verlag
Nussbaum/McInnes/Willard (ed.): Thompson/Thompson Genetics in Medicine, Saunders

Fachstudienberatung Humanmedizin

Zur studienbegleitenden Fachberatung steht im Institut für Humangenetik Herr Prof. Nöthen als Vertrauensperson zur Verfügung.

Nöthen, Prof. Dr. med. Markus M.

0228-287 - 51101